📘 FDA கையேடுகள் • இலவச ஆன்லைன் PDFகள்
FDA லோகோ

FDA கையேடுகள் & பயனர் வழிகாட்டிகள்

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is the federal agency responsible for protecting public health by regulating food, drugs, medical devices, cosmetics, and more.

குறிப்பு: சிறந்த பொருத்தத்திற்காக உங்கள் FDA லேபிளில் அச்சிடப்பட்ட முழு மாதிரி எண்ணையும் சேர்க்கவும்.

FDA கையேடுகள்

சமீபத்திய கையேடுகள் manuals+ இந்த பிராண்டிற்காக வடிவமைக்கப்பட்டது.

FDA Midazolam ஊசி வழிமுறைகள்

FDA Midazolam ஊசி வழிமுறைகள்

அக்டோபர் 10, 2024
FDA Midazolam Injection Product Information Specifications Product Name: Midazolam Autoinjector Manufacturer: Rafa Laboratories, Ltd. Address: 3 Zeev Lev, Har Hotzvim Jerusalem, 9777515 Israel Revision Date: 11/2023 Reference ID: 5026561 Product…
FDA K240280 Nano Check RSV சோதனை வழிமுறைகள்

FDA K240280 Nano Check RSV சோதனை வழிமுறைகள்

செப்டம்பர் 30, 2024
510(k) SUBSTANTIAL EQUIVALENCE DETERMINATION DECISION SUMMARY Background Information: A 510(k) Number  K240280 B Applicant  Nano-Ditech Corporation C Proprietary and Established Names Nano-Check RSV Test D Regulatory Information Product Code(s) Classification Regulation Section…
FDA E2B(R3) தனிப்பட்ட கேஸ் பாதுகாப்பு அறிக்கைகளின் மின்னணு பரிமாற்றம் பயனர் வழிகாட்டி

FDA E2B(R3) தனிப்பட்ட கேஸ் பாதுகாப்பு அறிக்கைகளின் மின்னணு பரிமாற்றம் பயனர் வழிகாட்டி

செப்டம்பர் 15, 2024
FDA E2B(R3) Electronic Transmission of Individual Case Safety Reports Product Information Specifications: Product Name: FDA Regional Implementation Guide for E2B(R3) Electronic Transmission Compatibility: Drug and Biological Products Version: 3.1 Published…
FDA h:2250.1 மீட்டர் அஞ்சல் தலைமையக வழிமுறைகள்

FDA h:2250.1 மீட்டர் அஞ்சல் தலைமையக வழிமுறைகள்

ஆகஸ்ட் 23, 2024
FDA h2250.1 Metered Mail Purpose இந்த வழிகாட்டி, USPS pos ஐ முன்கூட்டியே செலுத்துவதற்காக, தலைமையக இடங்களில் வெளிச்செல்லும் நிர்வாக அஞ்சலை அளவிடுவதற்கான தேவைகளை முன்வைக்கிறது.tage costs. Background In order…
மருத்துவ சாதனங்கள் மற்றும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்து வழிமுறைகள் பற்றிய தவறான தகவல்களை FDA நிவர்த்தி செய்கிறது

மருத்துவ சாதனங்கள் மற்றும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்து வழிமுறைகள் பற்றிய தவறான தகவல்களை FDA நிவர்த்தி செய்கிறது

ஜூலை 9, 2024
FDA Addressing Misinformation About Medical Devices and Prescription Drugs Product Information Specifications Manufacturer: U.S. Department of Health and Human Services Food and Drug Administration Centers Covered: CDER, CBER, CDRH, CVM,…
Bioresearch Monitoring Technical Conformance Guide

Bioresearch Monitoring Technical Conformance Guide

வழிகாட்டுதல்
This guide provides FDA specifications, recommendations, and general considerations for preparing and submitting Bioresearch Monitoring (BIMO) clinical data in electronic format for new drug applications (NDAs) and biologics license applications…