லுமினோபியா: பயன்படுத்துவதற்கான திசைகள்
லுமினோபியா, இன்க்.
955 மாசசூசெட்ஸ் அவென்யூ
#335
கேம்பிரிட்ஜ், MA 02139
தயாரிப்பு மற்றும் உற்பத்தியாளர் தகவல்
| தயாரிப்பு பெயர் | லுமினோபியா டி.எம் |
| தயாரிப்பு உற்பத்தியாளர் | லுமினோபியா, இன்க். 955 மாசசூசெட்ஸ் அவெ #335 கேம்பிரிட்ஜ், MA 02139 |
| வாடிக்கையாளர் ஆதரவு வரி | (855) 586-4756 support@luminopia.com |
முரண்பாடுகள்
எதுவும் தெரியவில்லை.
எச்சரிக்கைகள் மற்றும் முன்னெச்சரிக்கைகள்
3.1 எச்சரிக்கைகள்
- 12 வாரங்களுக்கு அப்பால் லுமினோபியா சிகிச்சையின் பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறன் தெரியவில்லை, மேலும் மருத்துவ ஆய்வில் மதிப்பீடு செய்யப்படவில்லை. 4-7 வயதுடைய நோயாளிகளுக்கு ஹெட்-மவுண்டட் டிஸ்ப்ளே (HMD) பயன்பாட்டின் நீண்ட கால விளைவுகள் தெரியவில்லை.
- ஒளி-தூண்டப்பட்ட வலிப்புத்தாக்கங்களின் வரலாற்றைக் கொண்ட நோயாளிகள் லுமினோபியா சாதனத்தைப் பயன்படுத்துவதற்கு முன்பு கூடுதல் மதிப்பீடு மற்றும் அனுமதிக்கு மருத்துவரைத் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்.
- தீவிர மருத்துவ நிலைமைகள் உள்ள நோயாளிகள் லுமினோபியா சாதனத்தைப் பயன்படுத்துவதற்கு முன்பு கூடுதல் மதிப்பீடு மற்றும் அனுமதிக்கு மருத்துவரைத் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்.
- சிகிச்சையின் போது, ஹெட்-மவுண்டட் டிஸ்ப்ளே (HMD) கீழ், நோயாளிகள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட ஒளிவிலகல் திருத்தத்தை (எ.கா. கண்ணாடிகள்) அணிந்திருக்கும் போது மட்டுமே Luminopia சாதனத்தைப் பயன்படுத்த வேண்டும்.
- நோயாளிகள் லுமினோபியா சாதனத்தைப் பயன்படுத்துவதை நிறுத்திவிட்டு, லுமினோபியா சாதனத்தைப் பயன்படுத்தும் போது அல்லது அதற்குப் பிறகு நோயாளிகள் பின்வருவனவற்றில் ஏதேனும் ஒன்றை அனுபவித்தால், கூடுதல் மதிப்பீடு மற்றும் லுமினோபியா சாதனத்தைப் பயன்படுத்துவதற்கான அனுமதிக்கு மருத்துவரைத் தொடர்புகொள்ள வேண்டும்:
- புதிய அல்லது மோசமான கண் திருப்பு, அல்லது
- இரட்டை பார்வை (ஒவ்வொரு கண்ணிலிருந்தும் இரண்டு காட்சி உள்ளீடுகளை ஒன்றாக இணைக்க முடியவில்லை).
- 52 மிமீக்கும் குறைவான இடைக்கணிப்பு தூரம் உள்ள நோயாளிகள் லுமினோபியா சாதனத்தைப் பயன்படுத்தக்கூடாது.
- லுமினோபியா சாதனம் 52 மிமீக்கும் குறைவான இடைக்கணிப்பு தூரம் உள்ள நோயாளிகளுக்கு ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. இந்த நோயாளிகளுக்கு Luminopia சாதனத்தைப் பயன்படுத்த முயற்சிப்பது சிகிச்சையின் செயல்திறன் குறைவதற்கும் பாதகமான அறிகுறிகளின் அபாயத்தை அதிகரிப்பதற்கும் காரணமாக இருக்கலாம்.
3.2 முன்னெச்சரிக்கைகள்
- உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைத்தபடி, லுமினோபியாவை ஒரு நாளைக்கு 1 மணிநேரத்திற்கு மேல் பயன்படுத்த வேண்டாம். லுமினோபியா சிகிச்சையின் பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறன் ஒரு நாளைக்கு 1 மணிநேரம் வாரத்திற்கு 6 நாட்களுக்கு, 12 வாரங்களுக்கு பயன்படுத்தப்படும் போது மட்டுமே நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.
- சிகிச்சையை நிறுத்திய பிறகு லுமினோபியா சாதனத்தின் பலன் எவ்வளவு காலம் நீடிக்கும் என்பது தெரியவில்லை (அதாவது, 12 வாரங்களில் பார்வைக் கூர்மை மேம்பாடு பராமரிக்கப்படுமா அல்லது காலப்போக்கில் பின்வாங்குமா என்பது தெரியவில்லை).
- நோயாளிகள் லுமினோபியா சாதனத்தைப் பயன்படுத்துவதை நிறுத்திவிட்டு, லுமினோபியா சாதனத்தைப் பயன்படுத்தும் போது அல்லது அதற்குப் பிறகு நோயாளிகள் பின்வருவனவற்றில் ஏதேனும் ஒன்றை அனுபவித்தால், கூடுதல் மதிப்பீடு மற்றும் லுமினோபியா சாதனத்தைப் பயன்படுத்துவதற்கான அனுமதிக்கு மருத்துவரைத் தொடர்புகொள்ள வேண்டும்:
- இரு கண்களிலும் பார்வை மோசமடைந்தது,
- தலைவலி, குமட்டல் அல்லது பயன்பாட்டிற்குப் பிறகு மறையாத கண் சோர்வு,
- மயக்கம், அல்லது
- அதிகரித்த இரவு பயம்.
- பயன்படுத்துவதற்கான அறிகுறிகளில் கோடிட்டுக் காட்டப்பட்டுள்ளபடி, லுமினோபியா என்பது 4 முதல் 7 வயது வரையிலான குழந்தைகளுக்கு சில மருத்துவ நிலைமைகளுக்கு பார்வைக் கூர்மையை மேம்படுத்துவதற்காக பரிந்துரைக்கப்பட்ட ஒரு கருவியாகும், மேலும் பயிற்சி பெற்ற கண் பராமரிப்பு நிபுணரின் நேரடி மேற்பார்வையின் கீழ் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும். சாதனம் இணக்கமான, வணிக ரீதியாக கிடைக்கக்கூடிய ஹெட்-மவுண்டட் டிஸ்ப்ளேக்களுடன் (HMDs) பயன்படுத்தக் குறிக்கப்படுகிறது. அத்தகைய எச்எம்டியின் மற்ற எல்லாப் பயன்பாடுகளுக்கும், எச்எம்டி உற்பத்தியாளரால் குறிப்பிடப்பட்ட வயது வரம்பு உட்பட, லுமினோபியாவுடன் பயன்படுத்தப்படும் குறிப்பிட்ட எச்எம்டிக்கான பயனர் கையேடு மற்றும் அறிவுறுத்தல் தகவலைப் பயனர்கள் பின்பற்ற வேண்டும்.
- நோயாளிகள் லுமினோபியா சாதனத்தை பாதுகாப்பான மற்றும் நிலையான சூழலில் அமர்ந்து அல்லது படுத்திருக்கும் போது மட்டுமே பயன்படுத்த வேண்டும்.
- லுமினோபியா சாதனம் மிகவும் கனமாக இருப்பதாக உணர்ந்ததால் நோயாளி அசௌகரியத்தை அனுபவித்தால், நோயாளி முதுகில் படுத்துக் கொண்டு லுமினோபியா சாதனத்தைப் பயன்படுத்த முயற்சிக்க வேண்டும். நோயாளிகள் லுமினோபியா சாதனத்தை முன்னோக்கி முன்னோக்கிப் படுக்கக் கூடாது.
- Luminopia சாதனம் பரிந்துரைக்கப்பட்ட நோயாளி மட்டுமே Luminopia சாதனத்தைப் பயன்படுத்த வேண்டும்.
- நோயாளிகள் மென்பொருள் பயன்பாட்டுடன் இணக்கமான HMD களை மட்டுமே பயன்படுத்த வேண்டும் (பிரிவு 6 ஐப் பார்க்கவும்).
பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள்
லுமினோபியா என்பது மென்பொருள் பயன்பாட்டுடன் இணக்கமான வணிகரீதியாக கிடைக்கக்கூடிய ஹெட்-மவுண்டட் டிஸ்ப்ளேக்களுடன் (HMDs) பயன்படுத்த வடிவமைக்கப்பட்ட மென்பொருள்-மட்டும் டிஜிட்டல் சிகிச்சையாகும். பயிற்சி பெற்ற கண் பராமரிப்பு நிபுணரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட சிகிச்சை வழிமுறைகளை (அதிர்வெண் மற்றும் கால அளவு) பெற்ற, அனிசோமெட்ரோபியா மற்றும்/அல்லது லேசான ஸ்ட்ராபிஸ்மஸுடன் தொடர்புடைய, 4-7 வயதுடைய அம்ப்லியோபியா நோயாளிகளுக்கு பார்வைக் கூர்மையில் முன்னேற்றத்திற்காக லுமினோபியா சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது. லுமினோபியா என்பது முன்னர் சிகிச்சை பெற்ற மற்றும் சிகிச்சை அளிக்கப்படாத நோயாளிகளுக்கு நோக்கம் கொண்டது; இருப்பினும், 12 மாதங்களுக்கும் மேலாக சிகிச்சை பெற்ற நோயாளிகள் (ஒளிவிலகல் திருத்தம் தவிர) ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. லுமினோபியா முழுநேர ஒளிவிலகல் திருத்தத்திற்கு ஒரு துணைப் பொருளாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது, கண்ணாடிகள் போன்றவை, லுமினோபியா சிகிச்சையின் போது HMD இன் கீழ் அணியப்பட வேண்டும். லுமினோபியா மருந்து பரிந்துரைக்கப்பட்ட பயன்பாட்டிற்காக மட்டுமே, வீட்டில் உள்ள சூழலில் உள்ளது.
தயாரிப்பு விளக்கம்
லுமினோபியா என்றால் என்ன?
லுமினோபியா என்பது அம்ப்லியோபியா (சோம்பேறி கண் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது) நோயாளிகளுக்கு பார்வையை மேம்படுத்த பயன்படும் டிஜிட்டல் சிகிச்சை ஆகும். லுமினோபியா ஒரு மென்பொருள் பயன்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது, இது பலவீனமான கண் பயன்பாட்டை ஊக்குவிக்க ஒவ்வொரு கண்ணுக்கும் வீடியோ உள்ளடக்கத்தை சற்று வித்தியாசமாக வழங்குகிறது, மேலும் மறுசீரமைக்க ஒரு ஆன்லைன் நோயாளி போர்டல்view முன்னேற்றம் மற்றும் உள்ளடக்கத்தைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்.
Luminopia எவ்வாறு பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்?
மென்பொருள் பயன்பாடு இணக்கமான ஹெட்-மவுண்டட் டிஸ்ப்ளே (HMD) உடன் பயன்படுத்த வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது, இது டிஸ்ப்ளே யூனிட் அல்லது ஆல் இன் ஒன் யூனிட்டுடன் இணைந்த ஹெட்செட்டைக் கொண்டிருக்கும்.
மென்பொருள் பயன்பாட்டிற்கு சிகிச்சைக்கு இணைய இணைப்பு தேவைப்படும், மேலும் இணக்கமான HMDகள் இணையத் திறனைக் கொண்டிருக்கும்.
நோயாளி சிகிச்சையின் போது தலையில் பொருத்தப்பட்ட காட்சியின் கீழ் கண்ணாடி போன்ற ஒளிவிலகல் திருத்தத்தை அணிய வேண்டும். மென்பொருள் பயன்பாட்டைப் பயன்படுத்த, நோயாளி வழக்கமான 2டி வீடியோக்களை (எ.கா. டிவி நிகழ்ச்சிகள், திரைப்படங்கள், கார்ட்டூன்கள்) வீடியோக்களுக்குப் பயன்படுத்தப்படும் சிகிச்சை மாற்றங்களுடன் HMD இல் பார்க்கிறார். நோயாளி எதைப் பார்க்க வேண்டும் என்பதைத் தேர்ந்தெடுக்கும் முன், கிடைக்கக்கூடிய வீடியோக்களை உலாவலாம்.
நோயாளி எந்த நேரத்திலும் வீடியோவை இடைநிறுத்தலாம்/மீண்டும் தொடங்கலாம் மற்றும் ஒலியளவை சரிசெய்யலாம்.
நோயாளி உட்கார்ந்திருக்கும்போது அல்லது படுத்துக் கொண்டிருக்கும்போது மட்டுமே லுமினோபியாவைப் பயன்படுத்த வேண்டும். லுமினோபியா சாதனம் மிகவும் கனமானதாக உணர்ந்ததால் நோயாளி அசௌகரியத்தை அனுபவித்தால், நோயாளி முதுகில் படுத்துக் கொண்டு லுமினோபியா சாதனத்தைப் பயன்படுத்த முயற்சிக்க வேண்டும்.
நோயாளி/பராமரிப்பாளர் ஒரு ஆன்லைன் நோயாளி போர்ட்டலுக்கான அணுகலைப் பெறுவார்கள்view நோயாளியின் பின்பற்றுதல் மற்றும் HMD இல் பார்க்க அவர்களுக்குப் பிடித்த வீடியோக்களைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்.
லுமினோபியாவிற்கு பரிந்துரைக்கப்படும் டோஸ் 1 மணிநேரம்/நாள், 6 நாட்கள்/வாரம்.
எச்சரிக்கை: மருந்து மட்டுமே. ஃபெடரல் சட்டம் இந்த டிஜிட்டல் சிகிச்சையை ஒரு கண் மருத்துவர் அல்லது ஆப்டோமெட்ரிஸ்ட்டின் உத்தரவின் பேரில் விற்பனை செய்ய கட்டுப்படுத்துகிறது.
இது எப்படி வேலை செய்கிறது?
மென்பொருள் பயன்பாட்டில் வீடியோ தொடங்கும் போது, நோயாளி ஒவ்வொரு கண்ணிலும் அசல் வீடியோவின் மாற்றியமைக்கப்பட்ட பதிப்பைப் பார்ப்பார். கண்களுக்கு காட்சி உள்ளீட்டை மறுசீரமைப்பது பலவீனமான கண் பயன்பாட்டை ஊக்குவிக்கிறது.
இணக்கமான தலையில் பொருத்தப்பட்ட காட்சிகள் (HMDகள்)
லுமினோபியா சாதனம் தற்போது வணிகரீதியில் கிடைக்கக்கூடிய ஹெட்-மவுண்டட் டிஸ்ப்ளேக்களுடன் (HMDகள்) பயன்படுத்த அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது, அவை மென்பொருள் பயன்பாட்டிற்கு இணக்கமானது என சரிபார்க்கப்பட்டது:
- Pico G2 4K
- சாம்சங் கியர் HMD
லுமினோபியாவைப் பயன்படுத்த, நோயாளி / பராமரிப்பாளர் இணக்கமான HMD ஐப் பெற்று, மென்பொருள் பயன்பாட்டை HMD இல் நிறுவ வேண்டும் (பிரிவு 12 ஐப் பார்க்கவும்). லுமினோபியா சாதனத்தைப் பயன்படுத்துவதற்கு முன், நோயாளி / பராமரிப்பாளர் மீண்டும் செய்ய வேண்டும்view HMD உற்பத்தியாளரால் வழங்கப்பட்ட பயனர் கையேடு.
சாம்சங் கியர் HMD மற்றும் Pico G2 4K HMD இரண்டும் Luminopia உடன் இணக்கமாக இருப்பதாகக் கருதப்படுகிறது. சாம்சங் கியர் எச்எம்டியுடன் சோதனை செய்யப்பட்டு சரிபார்க்கப்பட்ட டிஸ்ப்ளே யூனிட் (எல்ஜி ஜி6) ஒரு அங்குலத்திற்கு 564 பிக்சல்கள் திரை தெளிவுத்திறனைக் கொண்டிருந்தது, மேலும் இது குறைந்தபட்ச காட்சித் தெளிவுத்திறன் தேவையை உருவாக்குகிறது. Pico G2 4K HMD ஐப் பயன்படுத்தும் மருத்துவ செயல்திறன் இந்த பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள் வெளியிடப்பட்ட நேரத்தில் மதிப்பீடு செய்யப்படவில்லை என்றாலும், Pico G2 4K HMD ஆனது மென்பொருள் சரிபார்ப்பு, ஹார்டுவேர் பெஞ்ச் சோதனை மற்றும் ஆப்டிகல் சோதனை ஆகியவற்றின் மூலம் தகுதி பெற்றது மற்றும் அதே குறைந்தபட்ச தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்கிறது. சாம்சங் கியர் HMD, இது பிரிவு 8 இல் விவரிக்கப்பட்டுள்ள விளைவுகளுடன் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது.
மென்பொருள் தேவைகள்
மென்பொருள் பயன்பாடு உங்களுக்கு நேரடியாக வழங்கப்படவில்லை என்றால், Luminopia க்குச் செல்லவும் webதளம்: https://luminopia.com மற்றும் இணக்கமான HMD இல் மென்பொருள் பயன்பாட்டைப் பதிவிறக்குவதற்கான வழிமுறைகளைப் பின்பற்றவும்.
மென்பொருள் பயன்பாட்டிற்கு நோயாளி / பராமரிப்பாளர் HMD ஐ இணைய நெட்வொர்க்குடன் இணைக்க வேண்டும் (802.11g, 802.11n, அல்லது 802.11ac நெறிமுறைகள் மற்றும் 2.4 GHz அல்லது 5 GHz அலைவரிசைகளை ஆதரிக்கிறது). WEP, WPA மற்றும் WPA2 ஐப் பயன்படுத்தும் பெரும்பாலான கடவுச்சொல் பாதுகாக்கப்பட்ட நெட்வொர்க்குகள் ஆதரிக்கப்படுகின்றன, மேலும் சில கேப்டிவ் போர்டல்களும் (ஹோட்டல்கள் மற்றும் காபி கடைகளில் போன்றவை) ஆதரிக்கப்படுகின்றன.
Luminopia சாதனத்தின் வீடியோ பிளேபேக்கை ஆதரிக்க, வழங்கப்பட்ட இணைய அலைவரிசை 5 Mbps ஐ விட அதிகமாக இருக்க வேண்டும். வேகமான நெட்வொர்க் வேகம் சிறந்த தயாரிப்பு அனுபவத்தை ஏற்படுத்தும். இணையத்துடன் இணைப்பதன் மூலம் இணைய வேகத்தை சோதிக்கலாம், பின்னர் ஆன்லைன் வேக சோதனைக் கருவியைப் பயன்படுத்தலாம் http://www.speedtest.net/ ஓக்லா மூலம் அல்லது https://fast.com Netflix மூலம் (இந்த சேவைகளுக்கு Luminopia உடன் எந்த தொடர்பும் இல்லை).
மென்பொருள் பயன்பாட்டிற்கான குறைந்தபட்ச இயக்க முறைமை (OS) ஆண்ட்ராய்டு 6.0 ஆகும். குறைந்தபட்சம் 11×66 மானிட்டர் தெளிவுத்திறன் கொண்ட கணினியில் இன்டர்நெட் எக்ஸ்ப்ளோரர் பதிப்பு 1366 அல்லது அதற்குப் பிறகு அல்லது கூகுள் குரோம் பதிப்பு 768 அல்லது அதற்குப் பிறகு அணுகக்கூடிய வகையில் நோயாளி போர்ட்டல் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.
சாஃப்ட்வேர் பயன்பாட்டிற்கு சராசரி பயன்பாட்டை விட கணிசமான அளவு கணினி சக்தி தேவைப்படுவதால், சாதாரண பயன்பாட்டின் போது HMD வெப்பமாகலாம். எச்எம்டியின் மேற்பரப்பு எந்த நேரத்திலும் 41° செல்சியஸைத் தாண்டினாலோ அல்லது அதிக வெப்பமாக உணர்ந்தாலோ, உடனடியாக Luminopia சாதனத்தைப் பயன்படுத்துவதை நிறுத்திவிட்டு, வாடிக்கையாளர் ஆதரவு லைனைத் தொடர்புகொள்ளவும்.
மருத்துவ பரிசோதனை சுருக்கம்
லுமினோபியா டிஜிட்டல் சிகிச்சையின் பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறன் பல மைய, வருங்கால, சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு சோதனையில் மதிப்பிடப்பட்டது. அனிசோமெட்ரோபியா, ஸ்மால்-ஆங்கிள் ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ் (≤ 4 PD on Simultaneous Prism Cover Test) அல்லது இரண்டிற்கும் தொடர்புடைய ஒருதலைப்பட்ச அம்ப்லியோபியாவுடன் பங்கேற்பாளர்கள் 7-5 வயதுடையவர்கள். மொத்தத்தில், 117 பங்கேற்பாளர்கள் பதிவு செய்யப்பட்டனர், 58 பேர் சிகிச்சை குழுவிற்கும், 59 பேர் கட்டுப்பாட்டு குழுவிற்கும் சீரற்றதாக மாற்றப்பட்டனர். சிகிச்சை குழுவில் பங்கேற்பாளர்கள் லுமினோபியா டிஜிட்டல் சிகிச்சையை 1 மணிநேரம்/நாள், 6 நாட்கள்/வாரம், 12 வாரங்கள் மற்றும் முழுநேர ஒளிவிலகல் திருத்தம் பரிந்துரைக்கப்பட்டனர். கட்டுப்பாட்டு குழுவில் பங்கேற்பாளர்கள் 12 வாரங்களுக்கு முழுநேர ஒளிவிலகல் திருத்தத்தைத் தொடர்ந்தனர். 105 பங்கேற்பாளர்கள் 12 வார முதன்மை எண்ட்பாயிண்ட் வருகையை முடித்த பிறகு திட்டமிடப்பட்ட இடைக்கால பகுப்பாய்வு நடத்தப்பட்டது. இடைக்கால பகுப்பாய்வில் ஆய்வு அதன் முதன்மை செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பு முடிவுப் புள்ளிகள் இரண்டையும் அடைந்ததால், ஆய்வு வெற்றிக்காக முன்கூட்டியே நிறுத்தப்பட்டது.
முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை இறுதிப்புள்ளிகளுக்கான முடிவுகள் இடைக்கால பகுப்பாய்வின் அடிப்படையில் தெரிவிக்கப்படுகின்றன, இது ஆய்வின் புள்ளிவிவர முடிவுகளை உருவாக்குகிறது. 12 வாரங்களில், சராசரி அம்பிலியோபிக் கண் சிறந்த-சரிசெய்யப்பட்ட பார்வைக் கூர்மை (BCVA) சிகிச்சை குழுவில் 1.8 கோடுகள் (95% CI: 1.3-2.3 கோடுகள், N=41) மேம்படுத்தப்பட்டது மற்றும் 0.8 வரிகள் (95% CI: 0.4-1.3 கோடுகள், N =43) கட்டுப்பாட்டு குழுவில். 1.0 வரிகளின் குழுக்களுக்கு இடையேயான வேறுபாடு குறிப்பிடத்தக்கது (p=0.0012). சராசரி சக கண் சிறந்த-சரிசெய்யப்பட்ட காட்சி
தீவிரத்தன்மை சிகிச்சை குழுவில் 0.3 கோடுகள் (95% CI: 0.1-0.6 கோடுகள், N=41) மற்றும் கட்டுப்பாட்டு குழுவில் 0.2 வரிகள் (95% CI: 0.0-0.4 கோடுகள், N=43). சிகிச்சை குழுவில் சக கண் பார்வையில் ஏற்பட்ட மாற்றம் கட்டுப்பாட்டை விட குறைவாக இல்லை (p <0.001). 2 வாரங்களில் பேஸ்லைனில் இருந்து ≥12 வரிகளை மேம்படுத்திய பங்கேற்பாளர்களின் விகிதம் சிகிச்சை குழுவில் அதிகமாக இருந்தது (63%, 95% CI:
47-78%, N=41) கட்டுப்பாட்டு குழுவுடன் ஒப்பிடும்போது (33%, 95% CI: 19-49%, N=43). 12 வாரங்களில் டிஜிட்டல் சிகிச்சையுடன் சராசரியாக பின்பற்றுதல் 88% (N=46). இடைக்கால பகுப்பாய்வில் 14 / 105 பங்கேற்பாளர்களுக்கு முதன்மை விளைவுத் தரவு இல்லை மற்றும் 7 / 105 பங்கேற்பாளர்களுக்கு சாளரத்திற்கு வெளியே உள்ளது. ஆயினும்கூட, பல கணிப்புகள் மற்றும் மோசமான கணிப்பு மாதிரிகளுடன் நடத்தப்பட்ட துணை பகுப்பாய்வுகள், விடுபட்ட தரவு கணக்கிடப்படும்போது ஆய்வு முடிவுகள் சீரானதாக இருப்பதை நிரூபித்தன.
| அட்டவணை 1: ஆம்ப்லியோபிக் கண் BCVA1 – இடைக்காலப் பகுப்பாய்வில் (ITT) மக்கள்தொகைக்கான எண்ணம் | முடிவுகள் | |||||
| சிகிச்சை குழு N=51 | கட்டுப்பாட்டு குழு N=54 | BCVA இல் மாற்றத்தில் உள்ள வேறுபாடு2
(90% CI) |
பி-மதிப்பு3 | Stagஇ 1 ஆல்பா நிலை | முடிவு | |
| இதிலிருந்து முன்னேற்றம் | 1.8 ± 1.5 (41) | 0.8 ± 1.4 (43) | 1.0 | 0.0012 | 0.0176 | நிராகரி எச்0 |
| 12 வாரங்களில் அடிப்படை (வரிகள்)4 | 2.0 (-2.0, 6.0) [1.3, 2.3] | 1.0 (-2.0, 4.0) [0.4, 1.3] | (0.5, 1.5) | |||
| இருந்து மாற்றவும் | -0.18 ± 0.15 (41) | -0.08 ± 0.14 (43) | ||||
| 12 மணிக்கு அடிப்படை | -0.20 (-0.60, 0.20) | -0.10 (-0.40, 0.20) | ||||
| வாரங்கள் (logMAR) | [-0.23, -0.13] | [-0.13, -0.04] | ||||
| அடிப்படை (logMAR) | 0.54 ± 0.21 (41) | 0.50 ± 0.19 (43) | ||||
| 0.50 (0.30, 1.00) | 0.40 (0.30, 1.00) | |||||
| 12 வாரங்கள் (logMAR) | 0.36 ± 0.23 (41) | 0.42 ± 0.21 (43) | ||||
| 0.30 (0.00, 1.10) | 0.40 (0.00, 1.00) | |||||
| அட்டவணை 1: ஆம்ப்லியோபிக் கண் BCVA1 – இடைக்காலப் பகுப்பாய்வில் (ITT) மக்கள்தொகைக்கான எண்ணம் | முடிவுகள் | |||||
| சிகிச்சை குழு N=51 | கட்டுப்பாட்டு குழு N=54 | BCVA இல் மாற்றத்தில் உள்ள வேறுபாடு2 (90% CI) |
பி-மதிப்பு3 | Stagஇ 1 ஆல்பா நிலை | முடிவு | |
| 1அடிப்படை மற்றும் 12 வார வருகைகளில் கிடைக்கும் தரவுகளுடன் பங்கேற்பாளர்களின் அடிப்படையில். தரவு சராசரி ± நிலையான விலகல் (N) இடைநிலை (நிமிடம், அதிகபட்சம்) என வழங்கப்படுகிறது. அடிப்படையிலிருந்து மாற்றத்தில் [95% CI] அடங்கும். 2குழுக்களுக்கு இடையேயான வேறுபாடு (சிகிச்சை - கட்டுப்பாடு) மற்றும் 90% நம்பிக்கை இடைவெளி ஆகியவை ANOVA மாதிரியிலிருந்து குணகத்துடன் தொடர்புடைய சிகிச்சை குழுவை அடிப்படையாகக் கொண்டவை. குழுக்களுக்கு இடையேயான நேர்மறையான வேறுபாடு சிகிச்சை குழுவில் பெரிய முன்னேற்றத்தைக் குறிக்கிறது. 3P-மதிப்பு ANOVA மாதிரியிலிருந்து சிகிச்சை குழுவுடன் தொடர்புடைய குணகத்திற்கான ஒரு பக்க F- சோதனையை அடிப்படையாகக் கொண்டது. 4பதிவு MAR ஐப் பயன்படுத்தி கைப்பற்றப்பட்ட அசல் பார்வைக் கூர்மை அளவீடுகள். அடிப்படையிலிருந்து 1-வரி மேம்பாடு -0.10 பதிவு MAR இன் மாற்றத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது. |
||||||
படம் 1: பேஸ்லைனில் இருந்து ஆம்ப்லியோபிக் கண் BCVA இல் முன்னேற்றம் - இடைக்கால பகுப்பாய்வில் ITT மக்கள்தொகை (பிழை பார்கள் ± SEM ஐக் குறிக்கிறது, * p <0.05 ஐக் குறிக்கிறது).
| அட்டவணை 2: ஆம்ப்லியோபிக் கண் BCVA1 - இறுதிப் பகுப்பாய்வில் ITT மக்கள்தொகை | |||
| சிகிச்சை குழு N=58 | கட்டுப்பாட்டு குழு N=59 | BCVA இல் மாற்றத்தில் உள்ள வேறுபாடு2 (90% CI) | |
| பேஸ்லைனில் இருந்து முன்னேற்றம் 12 வாரங்களில் (வரிகள்)4 |
1.81 ± 1.52 (42) 2.0 (-2.0, 6.0) [1.34, 2.28] |
0.85 ± 1.35 (46) 1.0 (-2.0, 4.0) [0.45, 1.25] |
0.96 (0.45, 1.47) |
| 12 வாரங்களில் அடிப்படையிலிருந்து மாற்றவும் (logMAR) | -0.181 ± 0.152 (42) -0.200 (-0.600, 0.200) [-0.228, -0.134] |
-0.085 ± 0.135 (46) -0.100 (-0.400, 0.200) [-0.125, -0.045] |
|
| அடிப்படை (logMAR) | 0.536 ± 0.212 (42) 0.500 (0.300, 1.000) |
0.507 ± 0.190 (46) 0.400 (0.300, 1.000) |
|
| 12 வாரங்கள் (logMAR) | 0.355 ± 0.231 (42) 0.300 (0.000, 1.100) |
0.422 ± 0.202 (46) 0.400 (0.000, 1.000) |
|
| 1அடிப்படை மற்றும் 12 வார வருகைகளில் கிடைக்கும் தரவுகளுடன் பங்கேற்பாளர்களின் அடிப்படையில். தரவு சராசரி ± நிலையான விலகல் (N) இடைநிலை (நிமிடம், அதிகபட்சம்) என வழங்கப்படுகிறது. அடிப்படையிலிருந்து மாற்றத்தில் [95% CI] அடங்கும். 2குழுக்களுக்கு இடையேயான வேறுபாடு (சிகிச்சை - கட்டுப்பாடு) மற்றும் 90% நம்பிக்கை இடைவெளி ஆகியவை ANOVA மாதிரியிலிருந்து குணகத்துடன் தொடர்புடைய சிகிச்சை குழுவை அடிப்படையாகக் கொண்டவை. குழுக்களுக்கு இடையேயான நேர்மறையான வேறுபாடு சிகிச்சை குழுவில் பெரிய முன்னேற்றத்தைக் குறிக்கிறது. 3P-மதிப்பு ANOVA மாதிரியிலிருந்து சிகிச்சை குழுவுடன் தொடர்புடைய குணகத்திற்கான ஒரு பக்க F- சோதனையை அடிப்படையாகக் கொண்டது. 4logMAR ஐப் பயன்படுத்தி கைப்பற்றப்பட்ட அசல் பார்வைக் கூர்மை அளவீடுகள். அடிப்படையிலிருந்து 1-வரி மேம்பாடு - 0.10 logMAR இன் மாற்றத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது. *இடைக்கால பகுப்பாய்வின் முடிவுகள் ஆய்வின் புள்ளிவிவர முடிவுகளை உருவாக்கினாலும், இறுதி பகுப்பாய்வின் முடிவுகள் பதிவுசெய்யப்பட்ட அனைத்து பங்கேற்பாளர்களிடமிருந்தும் தரவை அடிப்படையாகக் கொண்டவை. |
|||
| அட்டவணை 3: ஆம்ப்லியோபிக் கண் BCVA ≥ 2 வரிகளில் முன்னேற்றம்1 - இறுதிப் பகுப்பாய்வில் ITT மக்கள்தொகை | ||
| சிகிச்சை குழு N=58 | கட்டுப்பாட்டு குழு N=59 | |
| மேம்பாடு ≥ 2 வரிகள் | 34.0% (17/50) | 24.5% (12/49) |
| அடிப்படை முதல் 4 வாரங்கள் வரை | [21.2%, 48.8%] | [13.3%, 38.9%] |
| மேம்பாடு ≥ 2 வரிகள் | 50.0% (24/48) | 31.8% (14/44) |
| அடிப்படை முதல் 8 வாரங்கள் வரை | [35.2%, 64.8%] | [18.6%, 47.6%] |
| மேம்பாடு ≥ 2 வரிகள் | 61.9% (26/42) | 32.6% (15/46) |
| அடிப்படை முதல் 12 வாரங்கள் வரை | [45.6%, 76.4%] | [19.5%, 48.0%] |
| 1பேஸ்லைன் மற்றும் இன்-விண்டோ விசிட்களில் கிடைக்கும் தரவுகளுடன் பங்கேற்பாளர்களின் அடிப்படையில். தரவு இவ்வாறு வழங்கப்படுகிறது: % (n/N) [95% CI]. 2பி-ஹோக் சி-சதுர சோதனையிலிருந்து பி-மதிப்பு. *இடைக்கால பகுப்பாய்வின் முடிவுகள் ஆய்வின் புள்ளிவிவர முடிவுகளை உருவாக்கினாலும், இறுதி பகுப்பாய்வின் முடிவுகள் பதிவுசெய்யப்பட்ட அனைத்து பங்கேற்பாளர்களிடமிருந்தும் தரவை அடிப்படையாகக் கொண்டவை. |
||
| அட்டவணை 4: வருகை மூலம் BCVA இல் அம்பிலியோபிக் கண் மாற்றம்1 - இறுதிப் பகுப்பாய்வில் ITT மக்கள்தொகை | ||||||
| 4 வாரங்கள் | 8 வாரங்கள் | 12 வாரங்கள் | ||||
| வரிகளின் எண்ணிக்கை மாற்றம் (பின்தொடர்தல் - அடிப்படை)2 | Tx | கட்டுப்பாடு | Tx | கட்டுப்பாடு | Tx | கட்டுப்பாடு |
| 6-வரி மேம்பாடு | 0.0% (0/50) | 0.0% (0/49) | 0.0% (0/48) | 0.0% (0/44) | 2.4% (1/42) | 0.0% (0/46) |
| 4-வரி மேம்பாடு | 4.0% (2/50) | 0.0% (0/49) | 6.3% (3/48) | 6.8% (3/44) | 2.4% (1/42) | 2.2% (1/46) |
| 3-வரி மேம்பாடு | 10.0% (5/50) | 8.2% (4/49) | 12.5% (6/48) | 13.6% (6/44) | 31.0% (13/42) | 10.9% (5/46) |
| 2-வரி மேம்பாடு | 20.0% (10/50) | 16.3% (8/49) | 31.3% (15/48) | 11.4% (5/44) | 26.2% (11/42) | 19.6% (9/46) |
| 1-வரி மேம்பாடு | 32.0% (16/50) | 22.4% (11/49) | 29.2% (14/48) | 31.8% (14/44) | 23.8% (10/42) | 19.6% (9/46) |
| மாற்றம் இல்லை | 24.0% (12/50) | 32.7% (16/49) | 14.6% (7/48) | 15.9% (7/44) | 7.1% (3/42) | 34.8% (16/46) |
| 1-வரி குறைவு | 8.0% (4/50) | 10.2% (5/49) | 6.3% (3/48) | 13.6% (6/44) | 2.4% (1/42) | 10.9% (5/46) |
| 2-வரி குறைவு | 2.0% (1/50) | 6.1% (3/49) | 0.0% (0/48) | 6.8% (3/44) | 4.8% (2/42) | 2.2% (1/46) |
| 3-வரி குறைவு | 0.0% (0/50) | 2.0% (1/49) | 0.0% (0/48) | 0.0% (0/44) | 0.0% (0/42) | 0.0% (0/46) |
| 7-வரி குறைவு | 0.0% (0/50) | 2.0% (1/49) | 0.0% (0/48) | 0.0% (0/44) | 0.0% (0/42) | 0.0% (0/46) |
| 1கிடைக்கக்கூடிய தரவு மற்றும் சாளரத்தில் வருகைகள் உள்ள பங்கேற்பாளர்களின் அடிப்படையில். வகை மாறிகள் n/N (%) என வழங்கப்படுகின்றன, இதில் N என்பது கிடைக்கக்கூடிய தரவுகளுடன் பங்கேற்பாளர்களின் எண்ணிக்கை. 2logMAR ஐப் பயன்படுத்தி கைப்பற்றப்பட்ட அசல் பார்வைக் கூர்மை அளவீடுகள். அடிப்படையிலிருந்து 1-வரி மேம்பாடு -0.10 logMAR இன் மாற்றத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது. *இடைக்கால பகுப்பாய்வின் முடிவுகள் ஆய்வின் புள்ளிவிவர முடிவுகளை உருவாக்கினாலும், இறுதி பகுப்பாய்வின் முடிவுகள் பதிவுசெய்யப்பட்ட அனைத்து பங்கேற்பாளர்களிடமிருந்தும் தரவை அடிப்படையாகக் கொண்டவை. |
||||||
ஆய்வில் காணப்பட்ட பாதகமான நிகழ்வுகள் இறுதி பகுப்பாய்வின் அடிப்படையில் பதிவாகியுள்ளன, இதில் பதிவுசெய்யப்பட்ட அனைத்து பங்கேற்பாளர்களும் அடங்குவர். கடுமையான பாதகமான நிகழ்வுகள் எதுவும் தெரிவிக்கப்படவில்லை. சிகிச்சை குழுவில் 25% (95% CI: 14-38%, N=56) மற்றும் கட்டுப்பாட்டு குழுவில் 14% (95% CI: 6-25%, N=) தீவிரம் அல்லாத தொடர்புடைய பாதகமான நிகழ்வுகளின் ஒட்டுமொத்த நிகழ்வுகள் 59) சிகிச்சை குழுவில் மிகவும் அடிக்கடி அறிவிக்கப்பட்ட பாதகமான நிகழ்வு தலைவலி ஆகும், இது 8 நோயாளிகளில் காணப்பட்டது. சிகிச்சை குழுவில் தலைவலியின் நிகழ்வு (14%, 95% CI: 6-26%, N=56) கட்டுப்பாட்டு குழுவை விட அதிகமாக இருந்தது (2%, 95% CI: 0-9%, N=59) . தலைவலியின் அனைத்து நிகழ்வுகளும் லேசான தீவிரத்தன்மை கொண்டவை என தரப்படுத்தப்பட்டு, ஆய்வின் முடிவில் அவை அனைத்தும் பின்விளைவுகள் இல்லாமல் தீர்க்கப்பட்டன. இரண்டாவது மிகவும் பொதுவான பாதகமான நிகழ்வு ஒரு புதிய ஹீட்டோரோட்ரோபியா ஆகும், இது இரு குழுக்களிலும் 4 நோயாளிகளில் காணப்பட்டது. புதிய ஹீட்டோரோட்ரோபியாவின் அனைத்து நிகழ்வுகளும் தீவிரத்தன்மையில் லேசானவை என வகைப்படுத்தப்பட்டன. சிகிச்சை குழுவில் காணப்பட்ட பிற பாதகமான நிகழ்வுகள்: கண் சோர்வு, இரு கண்ணிலும் பார்வைக் கூர்மை மோசமடைதல், கண் இழுப்பு, முகம் சிவத்தல், இரவில் பயமுறுத்தும் அதிர்வெண் அதிகரிப்பு மற்றும் தலைச்சுற்றல். சிகிச்சை குழுவில் கவனிக்கப்படாத பிற சாத்தியமான பாதுகாப்பு அபாயங்கள்: டிப்ளோபியா, மோசமடைந்து வரும் ஹீட்டோரோட்ரோபியா மற்றும் குமட்டல்.
| அட்டவணை 5: தீவிரமற்ற பாதகமான நிகழ்வுகள்1 – சிகிச்சை (AT) மக்கள் தொகை2 இறுதி பகுப்பாய்வில் | ||
| சிகிச்சை குழு2 (N=56) | கட்டுப்பாட்டு குழு2 (N=59) | |
| டிப்ளோபியா | 0 (0.0%) [0] [0.0%, 6.4%] | 1 (1.7%) [1] [0.0%, 9.1%] |
| புதிய ஹெட்டோரோட்ரோபியா | 4 (7.1%) [4] [2.0%, 17.3%] | 4 (6.8%) [4] [1.9%, 16.5%] |
| மோசமடைந்து வரும் ஹீட்டோரோட்ரோபியா | 0 (0.0%) [0] [0.0%, 6.4%] | 1 (1.7%) [1] [0.0%, 9.1%] |
| மோசமடைந்து வரும் BCVA | 3 (5.4%) [4] [1.1%, 14.9%] | 4 (6.8%) [4] [1.9%, 16.5%] |
| தலைவலி | 8 (14.3%) [9] [6.4%, 26.2%] | 1 (1.7%) [1] [0.0%, 9.1%] |
| குமட்டல் | 0 (0.0%) [0] [0.0%, 6.4%] | 0 (0.0%) [0] [0.0%, 6.1%] |
| கண் கஷ்டம் | 2 (3.6%) [3] [0.4%, 12.3%] | 0 (0.0%) [0] [0.0%, 6.1%] |
| மற்றவை3 | 4 (7.1%) [5] [2.0%, 17.3%] | 0 (0.0%) [0] [0.0%, 6.1%] |
| ஒட்டுமொத்த | 14 (25.0%) [25] [14.4%, 38.4%] |
8 (13.6%) [11] [6.0%, 25.0%] |
| 1ஆய்வு சிகிச்சையுடன் சாத்தியமான, சாத்தியமான அல்லது திட்டவட்டமான தொடர்பு என வகைப்படுத்தப்பட்ட நிகழ்வுகள் அடங்கும். தரவு இவ்வாறு வழங்கப்படுகிறது: n (%) [m] [95% CI], இதில் n என்பது நிகழ்வில் பங்கேற்பவர்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் m என்பது நிகழ்வுகளின் எண்ணிக்கை. பங்கேற்பாளர்கள் ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட AEகளை அனுபவிக்கலாம். 2AT என்பது 0% சாதனத்தைப் பயன்படுத்துவதைப் பின்பற்றும் பாடங்கள் என வரையறுக்கப்படுகிறது, இல்லையெனில் கட்டுப்பாடு; சாதனத்துடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு பாடங்கள் எதுவும் இல்லை. 3சிகிச்சைக் குழுவில் உள்ள மற்ற AE களில் பின்வருவன அடங்கும்: கண் இழுப்பு, முகம் சிவத்தல், இரவுப் பயங்கரங்களின் அதிர்வெண் அதிகரிப்பு, தலைச்சுற்றல், சோர்வாக இருக்கும்போது பெற்றோர்கள் தெரிவிக்கும் இடைப்பட்ட கண் திருப்பம் |
||
சுற்றுச்சூழல் கருத்தாய்வுகள்
எச்எம்டி வைஃபையுடன் இணைக்கப்பட்டிருக்கும் போது, லுமினோபியா சாதனம் பாதுகாப்பான மற்றும் நிலையான சூழலில் மட்டுமே பயன்படுத்தப்பட வேண்டும். HMD வெப்ப ஆதாரங்கள், நீர், ஈரப்பதம், திறந்த தீப்பிழம்புகள் அல்லது நேரடி சூரிய ஒளி ஆகியவற்றிலிருந்து விலகி இருக்க வேண்டும். நோயாளி நீண்ட காலத்திற்கு லுமினோபியா சாதனத்தை வீட்டிலிருந்து வெளியே பயன்படுத்த விரும்பினால், பராமரிப்பாளர் தேவைக்கேற்ப சாதனத்தை சார்ஜ் செய்ய HMD உடன் வழங்கப்பட்ட சார்ஜரைக் கொண்டு வர வேண்டும். HMD சார்ஜ் செய்யும் போது நோயாளி Luminopia சாதனத்தைப் பயன்படுத்தக்கூடாது.
பாதுகாப்பு
பாதுகாப்பு அடுக்கைச் சேர்க்க, உங்கள் HMD இல் கடவுக்குறியீட்டைச் சேர்க்குமாறு பரிந்துரைக்கிறோம். மென்பொருள் பயன்பாட்டிற்கு அங்கீகரிக்கப்படாத அணுகலைத் தடுக்க HMD ஐப் பாதுகாப்பது முக்கியம்.
பராமரிப்பாளர் பொறுப்புகள்
லுமினோபியா சாதனம் வீட்டிலேயே பயன்படுத்த வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளதால், பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகளில் வழங்கப்பட்ட வழிமுறைகள் முதன்மையாக பராமரிப்பாளருக்காக எழுதப்பட்டுள்ளன. பராமரிப்பாளர் மறு பொறுப்புviewing, புரிந்து கொள்ளுதல் மற்றும் வழங்கப்பட்ட வழிமுறைகளைப் பின்பற்றுதல். நோயாளி எல்லா நேரங்களிலும் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகளின்படி லுமினோபியா சாதனத்தை இயக்குவதற்கு பயிற்சி பெற்றவர் மற்றும் கல்வி கற்றவர் என்பதை பராமரிப்பாளர் உறுதி செய்ய வேண்டும். பராமரிப்பாளர் நோயாளியின் பெற்றோர் / பாதுகாவலராக இருக்கலாம் அல்லது நோயாளியின் கவனிப்புக்குப் பொறுப்பான மற்றொரு நபராக இருக்கலாம், அதாவது ஒரு சுகாதார வழங்குநர். நோயாளி லுமினோபியா சாதனத்தின் பாகங்களைத் தாங்களாகவே இயக்க முடியும், ஆனால் நோயாளி பராமரிப்பாளரின் மேற்பார்வையின் கீழ் மட்டுமே அதைச் செய்ய வேண்டும். பராமரிப்பாளரே பராமரிப்பு மற்றும் சரிசெய்தல் பொறுப்பு.
தயாரிப்பை அமைத்தல்
குறிப்பு: பயன்பாட்டிற்கான திசைகள் முழுவதும், 'ஒற்றை மேற்கோள்களில்' முன்னிலைப்படுத்தப்பட்ட உரை மெய்நிகர் மென்பொருள் பொத்தான்களைக் குறிக்கிறது.
12.1 HMD ஐ அமைத்தல்
- மென்பொருள் பயன்பாட்டுடன் இணக்கமான HMDஐப் பெறவும்.
- எச்எம்டியை அமைத்து அதை இயக்க, எச்எம்டி உற்பத்தியாளர் வழங்கிய பயனர் கையேட்டைப் பின்பற்றவும்.
- HMD ஐ WiFi நெட்வொர்க்குடன் இணைக்க, HMD உற்பத்தியாளரால் வழங்கப்பட்ட பயனர் கையேட்டைப் பின்பற்றவும்.
- HMD முழுமையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட பிறகு, நீங்கள் Luminopia சாதனத்தைப் பயன்படுத்தத் தயாராக உள்ளீர்கள்.
12.2 மென்பொருள் பயன்பாட்டை அமைத்தல்
- எச்எம்டியில், லுமினோபியாவுக்குச் செல்லவும் webதளம்: https://luminopia.com மென்பொருள் பயன்பாட்டைப் பதிவிறக்குவதற்கான வழிமுறைகளைப் பின்பற்றவும். Luminopia சாதனத்தில் ஏற்கனவே மென்பொருள் பயன்பாடு பதிவிறக்கம் செய்யப்பட்டிருந்தால், இந்தப் படிநிலையைத் தவிர்க்கவும்.
- அணுகல் குறியீட்டைப் பெற, லுமினோப்பியா ப்ரிஸ்கிரிப்ஷன் மேனேஜர் அல்லது பார்மசி பார்ட்னரிடமிருந்து தொலைபேசி அழைப்பு அல்லது உரைக்காகக் காத்திருக்கவும்.
- அணுகல் குறியீட்டைப் பெற்றவுடன், மென்பொருள் பயன்பாட்டைத் திறக்கவும்.
- HMD இல் மெய்நிகர் விசைப்பலகையைப் பயன்படுத்தி அணுகல் குறியீட்டை உள்ளிடவும். 'சமர்ப்பி' பொத்தானைத் தட்டவும்.
படம் 2: அணுகல் குறியீட்டை உள்ளிடுகிறது - அணுகல் குறியீடு செல்லுபடியாகும் என்றால், நீங்கள் பச்சை நிற சரிபார்ப்பு குறியைக் காண்பீர்கள். அணுகல் குறியீடு தவறானதாக இருந்தால், அணுகல் குறியீட்டை மீண்டும் உள்ளிடுமாறு கேட்கப்படுவீர்கள். பல முயற்சிகளுக்குப் பிறகும் உங்களால் தொடர முடியவில்லை என்றால், உதவிக்கு வாடிக்கையாளர் ஆதரவு லைனைத் தொடர்பு கொள்ளவும்.
படம் 3: செல்லுபடியாகும் அணுகல் குறியீடு - நீங்கள் பயன்படுத்தும் எச்எம்டி ஹெட்செட் மற்றும் டிஸ்ப்ளே யூனிட்டால் ஆனது என்றால், ஹெட்செட்டுடன் டிஸ்ப்ளே யூனிட்டை இணைக்க HMD பயனர் கையேட்டைப் பின்பற்றவும்.
- நீங்கள் இப்போது மென்பொருள் பயன்பாட்டைப் பயன்படுத்தத் தயாராக உள்ளீர்கள்.
தயாரிப்பைப் பயன்படுத்துதல்
13.1 மென்பொருள் பயன்பாட்டைப் பயன்படுத்துதல்
- நோயாளியின் தற்போதைய கண்ணாடிகள் அல்லது ஒளிவிலகல் திருத்தம் (பொருந்தினால்) மீது HMD ஐ வைத்து, HMD இறுக்கமாக ஆனால் வசதியாக இருக்கும் வரை பக்கவாட்டு பட்டைகள் மற்றும் மேல் பட்டையை சரிசெய்யவும். எச்எம்டியை சரியாகப் பயன்படுத்த, எச்எம்டி பயனர் கையேட்டைப் பின்பற்றவும், நோயாளியின் தலையில் எச்எம்டி சரியாக நிலைநிறுத்தப்பட்டுள்ளதா என்பதை உறுதிப்படுத்த இந்த இரண்டு காசோலைகளைப் பயன்படுத்தவும்:
அ. முன்பக்கத்தில் இருந்து நோயாளியின் முகத்தைப் பார்த்து, HMD இன் மையப்பகுதி இடமிருந்து வலமாக நோயாளியின் முகத்தின் மையத்துடன் இடமிருந்து வலமாக வரிசையாக உள்ளதா எனச் சரிபார்க்கவும்.
பி. பக்கவாட்டில் இருந்து நோயாளியின் முகத்தைப் பார்த்து, எச்எம்டியின் நடுப்பகுதி மேலிருந்து கீழாக நோயாளியின் கண் மட்டத்துடன் வரிசையாக உள்ளதா எனச் சரிபார்க்கவும்.
படம் 4: சரியான பொருத்தத்தை சரிபார்க்கிறது - HMD இன் உள்ளே, நோயாளி உள்ளடக்க சிறுபடங்களின் தேர்வைப் பார்க்க வேண்டும். மேலே உள்ள பிரிவில் பிரபலமான திரைப்படங்கள் உள்ளன மற்றும் நடுவில் உள்ள பிரிவில் பிரபலமான டிவி நிகழ்ச்சிகள் உள்ளன. கீழே உள்ள பிரிவில் மூன்று சிறப்பு வீடியோக்கள் உள்ளன, அவை நோயாளியின் போர்ட்டலில் பராமரிப்பாளர் தேர்ந்தெடுக்கலாம்.
படம் 5: டிவி நிகழ்ச்சி மற்றும் திரைப்பட உள்ளடக்க சிறுபடங்கள் - சிறுபடங்களை உலாவவும், அவர்கள் பார்க்க விரும்பும் வீடியோவைத் தேர்ந்தெடுக்கவும் திரையில் தெரியும் பிரகாசமான வெள்ளைப் புள்ளியான ரெட்டிக்கிளைப் பயன்படுத்த நோயாளிக்கு அறிவுறுத்தவும். ரெட்டிகல் உங்களைப் பின்தொடர்கிறது view நீங்கள் உங்கள் தலையை நகர்த்தும்போது.
படம் 6: ரெட்டிகல் - ரெட்டிக்கிளைத் தேர்ந்தெடுக்க, வீடியோ சிறுபடத்தில் சுமார் 3 வினாடிகள் வைத்திருக்கும்படி நோயாளிக்கு அறிவுறுத்தவும். ஒரு பொருளைத் தேர்ந்தெடுக்கும்போது, ரெட்டிகல் விரிவடைந்து, வீடியோ சிறுபடத்தில் வட்டத்தை உருவாக்கும்.
படம் 7: ரெட்டிகல் தேர்வு - வீடியோ இயங்கத் தொடங்கிய பிறகு, நோயாளியின் மருந்துச் சீட்டின்படி சிகிச்சை முறை மாற்றங்களுடன் நோயாளி வீடியோவைப் பார்க்க வேண்டும்.
படம் 8: வீடியோவைப் பார்ப்பது - எந்த நேரத்திலும், நோயாளி வீடியோவை இடைநிறுத்தலாம்/மீண்டும் தொடங்கலாம், வீடியோவில் வேறு ஒரு புள்ளியைத் தேடலாம், ஒலியளவை மாற்றலாம் அல்லது பல்வேறு பிளேபேக் கட்டுப்பாட்டு பொத்தான்களைத் தேர்ந்தெடுப்பதன் மூலம் வேறு வீடியோவைத் தேர்வுசெய்ய வீட்டிற்குத் திரும்பலாம். வீடியோ பிளேயரின் கீழ் இடதுபுறத்தில் உள்ள தினசரி பயன்பாட்டு மானிட்டர் 0 நிமிடங்களில் படிக்கும் போது, அந்த நாளுக்கான சிகிச்சை முடிந்துவிட்டது என்பதை நோயாளியும் பராமரிப்பாளரும் அறிவார்கள்.
படம் 9: பின்னணி கட்டுப்பாடுகள் - நோயாளி ஒரு நாள் சிகிச்சையை முடித்தவுடன், மென்பொருள் பயன்பாட்டை மூடி, நோயாளியின் தலையில் இருந்து HMD ஐ அகற்றவும்.
- HMD ஐ அணைக்க HMD பயனர் கையேட்டைப் பின்பற்றவும்.
13.2 நோயாளி போர்ட்டலைப் பயன்படுத்துதல் - விரைவில்
நோயாளி போர்ட்டல் பராமரிப்பாளரை மீண்டும் செய்ய உதவுகிறதுview நோயாளியின் முன்னேற்றம் மற்றும் சிகிச்சைத் திட்டம் மற்றும் உள்ளடக்கத்தை நோயாளி பார்க்க வேண்டும். நோயாளி போர்ட்டல் பராமரிப்பாளரால் பயன்படுத்த வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.
- பின்வருவனவற்றை உள்ளிடவும் URL: [விரைவில்!], நோயாளி போர்ட்டலைப் பார்வையிட கணினியில்.
- உங்கள் அணுகல் குறியீட்டை உள்ளிடவும் webநோயாளி போர்ட்டலில் உள்நுழைய பக்கம்.
படம் 10: நோயாளி போர்ட்டலில் உள்நுழைதல் - மீண்டும் செய்ய 'உங்கள் முன்னேற்றம்' என்பதைக் கிளிக் செய்யவும்view நோயாளியின் தினசரி பயன்பாடு, 'சிகிச்சைத் திட்டம்' மீண்டும்view நோயாளியின் சிகிச்சைத் திட்டம், எச்எம்டியில் பார்க்க வேண்டிய உள்ளடக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்த 'உள்ளடக்கம்' அல்லது லுமினோபியா ஆதரவுப் பக்கத்தைப் பார்வையிட 'FAQகள்'.
படம் 11: நோயாளி போர்ட்டல் வழிசெலுத்தல் - 'உங்கள் முன்னேற்றம்' என்பதன் கீழ், நீங்கள் மீண்டும் செய்யலாம்view கடந்த வாரம், 2 வாரங்கள், 30 நாட்கள் அல்லது எல்லா நேரத்திலும் நோயாளியின் தினசரி பயன்பாடு.
படம் 12: Reviewதினசரி பயன்பாடு - 'சிகிச்சைத் திட்டத்தின்' கீழ், நீங்கள் மீண்டும் செய்யலாம்view நோயாளியின் சிகிச்சைத் திட்ட விவரங்கள், பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவு மற்றும் அம்பிலியோபிக் கண் உட்பட.
படம் 13: Reviewசிகிச்சை திட்டம் - 'உள்ளடக்கம்' என்பதன் கீழ், சிகிச்சையின் போது நோயாளிக்குக் கிடைக்கும் வீடியோ உள்ளடக்கத்தை நீங்கள் தேர்ந்தெடுக்கலாம். கிடைக்கக்கூடிய அனைத்து உள்ளடக்கமும் இரண்டு உள்ளடக்க டிராக்குகளில் ஒன்றாக தொகுக்கப்பட்டுள்ளது:
அ. பாலர் பள்ளி, 3 முதல் 5 வயது வரை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, மற்றும்
பி. கிரேடு பள்ளி, 6 முதல் 12 வயது வரை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
பராமரிப்பாளராக, 'உள்ளடக்கத் தடத்தைத் தேர்ந்தெடு' என்பதைக் கிளிக் செய்வதன் மூலம் நோயாளிக்கு மிகவும் பொருத்தமானது என்று நீங்கள் நம்பும் உள்ளடக்கத் தடத்தைத் தேர்ந்தெடுக்கவும். நீங்கள் தேர்ந்தெடுக்கும் உள்ளடக்கத் தடமானது, நீங்கள் இயல்புநிலையாக உலாவக்கூடிய உள்ளடக்கத்தின் தொகுப்பைத் தீர்மானிக்கும், ஆனால் பிற உள்ளடக்கத் தடத்திலிருந்து உள்ளடக்கத்தைச் சேர்க்கலாம் அல்லது நீங்கள் தேர்ந்தெடுத்த உள்ளடக்கத் தடத்தை பின்னர் மாற்றலாம்.
படம் 14: உள்ளடக்கத் தடத்தைத் தேர்ந்தெடுப்பது - கிடைக்கக்கூடிய உள்ளடக்கத்தை உலாவவும் மற்றும் அம்சத்திற்கான வீடியோக்களையும் தடுக்க வேண்டிய வீடியோக்களையும் தேர்ந்தெடுக்கவும்.
படம் 15: வீடியோக்களை க்யூரேட்டிங் செய்தல் - பிரத்யேக வீடியோக்கள் மிக முக்கியமாகக் காட்டப்படும் மற்றும் தடுக்கப்பட்ட வீடியோக்கள் எப்போது காட்டப்படாது viewHMD மூலம் மென்பொருள் பயன்பாடு.
தயாரிப்பைப் பராமரித்தல்
14.1 மென்பொருள் பயன்பாட்டைப் பராமரித்தல்
- மென்பொருள் பயன்பாட்டின் சரியான பராமரிப்புக்கு எந்த நடவடிக்கையும் தேவையில்லை.
14.2 எச்எம்டியை பராமரித்தல்
- எச்எம்டியின் சரியான பராமரிப்புக்காக, எச்எம்டி பயனர் கையேட்டைப் பின்பற்றவும்.
சரிசெய்தல்
- எச்எம்டியை ஆன் செய்வதில் சிக்கல் ஏற்பட்டால், எச்எம்டியை 100% சார்ஜ் செய்துள்ளீர்கள் என்பதை உறுதிப்படுத்தவும்.
- வீடியோ பிளேபேக்கின் போது நீங்கள் சிக்கல்களை எதிர்கொண்டால், பல காரணங்கள் இருக்கலாம்:
அ. நீங்கள் இயக்க முயற்சிக்கும் வீடியோ உங்கள் புவியியல் இருப்பிடத்தில் கிடைக்காமல் போகலாம்.
பி. வீடியோ பிளேபேக்கைக் கையாளும் அளவுக்கு உங்கள் வைஃபை இணைப்பு வேகமாக இல்லாமல் இருக்கலாம்.
உங்கள் வைஃபை இணைப்பில் உயர் வரையறை ஆன்லைன் வீடியோக்களை ஸ்ட்ரீம் செய்ய முடியும் என்பதை உறுதிசெய்யவும்.
வேறு Wi-Fi நெட்வொர்க்குடன் இணைப்பது சிக்கலைத் தீர்க்கலாம். - நீங்கள் மேலே உள்ள அனைத்தையும் முயற்சித்து, தொடர்ந்து சிக்கல்களை எதிர்கொண்டால், HMD இன் கடினமான மறுதொடக்கத்தை கட்டாயப்படுத்த HMD பயனர் கையேட்டைப் பின்பற்றவும்.
- உங்களுக்கு வேறு ஏதேனும் கேள்விகள் அல்லது சிக்கல்கள் இருந்தால், வாடிக்கையாளர் ஆதரவு லைனைத் தொடர்பு கொள்ளவும்.
© 2024 | LBL-0001 ரெவ் பி
ஆவணங்கள் / ஆதாரங்கள்
 | மெய்நிகர் ரியாலிட்டி மென்பொருள் |
குறிப்புகள்
- இணைய வேக சோதனை | Fast.comfast.com
- luminopia.comluminopia.com
- ஓக்லாவின் வேக சோதனை - உலகளாவிய பிராட்பேண்ட் வேக சோதனைwww.speedtest.net
- பயனர் கையேடுmanual.tools